Nematode gastrointestinale (adulte, L3, L4, stadii inhibante):
– Ostertagia spp.
– Bunostomum spp.
– Haemonchus spp.
– Toxocara spp.
– Trichostrongylus spp.
– Trichocephalus spp.
– Cooperia spp.
– Oesophagostomum spp.
– Nematodirus spp.
– Chabertia spp.
– Strongyloides spp.
Nematode pulmonare:
– Dictyocaulus spp.
Entomoze:
– Hypoderma bovis (stadii larvare)
– Hypoderma lineatum (stadii larvare)
Trematode (adulte şi imature):
– Fasciola hepatica
– Fasciola gigantica
Ectoparaziţi:
– Linognatus vituli
– Haematopinus eurystemus
—Damalinia bovis
—Căpuşe
Scabii:
– Sarcoptes scabie var bovis
– Choroptes bovis
– Psoroptes bovis
COMPOZIŢIE:
1 ml soluţie injectabilă conţine:
Substanțe active:
Ivermectină……………………………………………..10 mg
Clorsulon.................................................................100 mg
CONTRAINDICAŢII:
Nu se injectează intramuscular sau intravenos.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
REACŢII ADVERSE:
Pot apare edeme tranzitorii la locul de inoculare. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează strict subcutanat la bovine în doză de 1 ml produs/50 kg greutate corporală (respectiv
0,2 mg ivermectină şi 2 mg clorsulon/ kg greutate corporală). Pentru a se asigura un dozaj corect, greutatea corporală trebuie să fie determinată cât mai precis, iar precizia dispozitivului de dozare trebuie să fie verificată.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru a se asigura un dozaj corect greutatea corporală trebuie să fie determinată cât mai precis, iar precizia dispozitivului de dozare trebuie să fie verificată. Dozele mai mari de 10 ml se administrează în puncte separate.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne şi organe: 66 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animalele în lactaţie care produc lapte pentru consumul uman.
