Nu aveți articole în coșul de cumpărături.

DECTOMAX 50 ML

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripţie medical veterinară.

Compoziţie:

Doramectină                           1g

Excipient uleios qsp              50 ml

Indicaţii:

Dectomax conţine doramectină, un agent antiparazitar cu spectru larg de activitate şi cu înaltă eficienţă. Substanţa activă inhibă activitatea celulelor nervoase şi msuculare, determinând paralizia şi moartea paraziţilor.

Se foloseşte la bovine, ovine şi porcine, în tratamentul cu infestaţii de nematode gastro-intestinale, păduchi, râie şi căpuşe.

Dozaj şi administrare:

Bovine şi ovine

Se va administra intramuscular, prin injectarea în muşchii cefei. Doza este de 200 mg per kg greutate (1 ml per 50 kg greutate).

Suine

Se va administra intramuscular, prin injectarea în zona cefei. Doza este de 300 mg per kg greutate (1 ml per 50 kg greutate).

Contraindicaţii şi precauţii:

A nu se folosi la animale lactante, care produc lapte pentru consum uman.

A nu se folosi la vacile gestante.

A nu se administra oral.

Timp de aşteptare:

Bovine şi ovine: 35 zile la carne.

Porcine: 28 zile la carne.

Nu folosiţi laptele de la animalele lactante care au fost tratate.

Depozitare:

A se păstra la loc ferit de lumină., la temperaturi care să nu depăşească 30 grade Celsius.

Pentru tratamentul scabiei produse de Sarcoptes scabei şi nematodozelor gastrointestinale, nematodozelor pulmonare, helmintozelor renale şi infestaţii lor cu păduchi la suine : un singur tratament cu 1 ml / 33 kg greutate corporală, echivalent cu 300 μg / kg greutate corporală, administrat prin injecţie intramusculară.

Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cu acurateţe cât mai mare. Acutateţea dispozitivului de dozare trebuie verificată.

Dacă animalele vor fl tratate colectiv, acestea trebuie grupate în funcţie de greutatea corporală pentru a evita subdozarea şi supradozarea.

Volumul maxim injectabil pentru fiecare specie:

Bovine: 5 ml /fiecare loc de injectare

Ovine: 1,5 ml /fiecare loc de injectare

Suine: 2,5 ml /fiecare loc de injectare

Produsul poate fl utilizat cu echipament injectabil cu sistem de dozare automată.

Capacele de cauciuc nu trebuie perforate mai mult de o dată.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), dacă e cazul

l.a bovine, ovine şi porcine, supradozarea de până la de 10 şi 25 ori doza maximă recomandată, nu a determinat reacţii adverse

Timp de aşteptare

Bovine:

Carne şi organe : 70 zile

Lapte: nu este permis a se folosi la vacile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman.

A nu se folosi la vacile de lapte în repausul mamar, inclusiv la juni11ci începând cu 60 de zile înainte de fătare

Ovine:

Carne şi organe: 70 zile

Lapte, nu este permis a se folosi la oile în lactaţie ce produc lapte pentru consum uman.

A nu se folosi la oile de lapte în repausul mamar, inclusiv la mioare începând cu 70 de zile înainte de fatare.

Suine:

Carne şi organe : 56 zile

 

Incompatibilităţi:

In absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu nici un alt produs medicinal veterinar.

Perioadă de valabilitate

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului primar: 28 zile

Precauţii speciale pentru depozitare

A nu se păstra la temperatură mai mare de 30 °C.

A se proteja dc lumina solară directă - a nu se scoate din ambalajul de protecţie din plastic.

Natura şi compoziţia ambalajului primar

Flacoane de sticlă multidoza de 50 ml, 200 ml şi 500 ml, închise cu dopuri de cauciuc

Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.

Precauţii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neiitilizate sau a deşeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse

Extrem de periculos pentru peşti şi animale acvatice. Nu contaminaţi lacurile, canalele sau şanţurile cu produs sau ambalaj utilizat. Orice produs ncutilizal sau reziduurile rezultate trebuie eliminate conform cerinţelor naţionale.

Interdicţii pentru vânzare, eliberare şi/sau utilizare

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripţie medical veterinară.

 

Deţinătorul autorizaţiei de comercializare: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat no 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgia